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药品审评中心发布关于《M4模块一行政文件和药品信息》的通告
2020-07-09
药品审评中心公开征求《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》意见
2020-07-09
药品审评中心发布关于《药物临床试验期间安全信息评估与管理规范（试行）》的通告
2020-07-09
药品审评中心发布关于《药物临床试验登记与信息公示管理规范（试行）》的通告
2020-07-09
国家药监局发布关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告
2020-07-06
国家药监局 国家卫生健康委发布2020年版《中华人民共和国药典》
2020-07-06
药监局行政受理服务大厅发布关于启用《药品注册证书》《药品再注册批准通知书》《药品补充申请批准通知书》（2020版）的公告
2020-07-06
医疗器械技术审评中心公开征求《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）》意见
2020-07-06
中国食品药品检定研究院发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版）及有关事项的通告
2020-07-02
国家局核查中心“药品注册申请人之窗”即将上线试运行
2020-07-02
国家药监局发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告
2020-07-02
国家药监局发布生物制品注册分类及申报资料要求
2020-07-02
国家药监局发布化学药品注册分类及申报资料要求
2020-07-02
国家药监局重新发布药品注册收费标准
2020-07-02
《化妆品监督管理条例》
2020-06-30
李克强签署国务院令 公布《化妆品监督管理条例》
2020-06-30
高流量呼吸治疗设备专用安全国际标准项目获得通过
2020-06-30
药品评价中心发布关于“国家医疗器械不良事件监测信息系统”和“国家化妆品不良反应监测系统”迁移至国家药品监督管理局药品监管...
2020-06-30
药品审评中心公开征求《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则》意见
2020-06-30
药品审评中心公开征求《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见
2020-06-29
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