为贯彻落实《食品安全法》，规范特殊医学用途配方食品注册行为，保证特殊医学用途配方食品安全，2016年3月7日，国家食品药品监督管理总局发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第24号）。该办法于2016年7月1日起施行，具体内容包括：明确了注册申请人的条件、注册申请的基本要求、现场核查与技术审查要求、注册申请及批准时限要求、临床试验要求、标签和说明书相关警示要求、注销注册证书具体情形以及相关违法行为的法律责任。

　　相关链接：《特殊医学用途配方食品注册管理办法》

（摘自:CFDA网站 2016-03-10）