1、中国药品注册管理的最新进展
2、PMDA’s efforts for China‐Japan cooperative relationship
3、日本的IND体系和事前咨询机制
4、中国的IND体系和事前咨询机制
5、从制药行业视角看东亚临床试验申请咨询制度以及对中日两国的期待
6、中国药物临床试验申请和沟通-工业界视角
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