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- 国家药监局药审中心关于发布《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(试行)》的通告(2024年第33号)2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《慢性丁型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则》的通告(2024年第32号)2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则(试行)》的通告(2024年第31号)2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(治疗用生物制品)》的通告(2...2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则(试行)》和《已上市疫苗药学变更研究技术指导原...2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》的通告(2024年第27...2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药混悬型鼻用喷雾剂药学研究技术指导原则》的通告(2024年第28号)2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2024年第26号)2024-07-04
- 国家药监局药审中心关于发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》的通告(2024年第25号)2024-07-04
- 国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告(2024年第79号)2024-07-04
- 国家药监局关于适用《Q3C(R9):杂质:残留溶剂的指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第76...2024-07-04
- 徐景和会见印尼药品和医疗器械代表团2024-07-04
- 徐景和会见荷兰卫生、福利和体育部医疗服务副大臣胡梓吟2024-07-04
- 国家药监局附条件批准戈利昔替尼胶囊上市2024-07-04
- 国家药监局批准考格列汀片上市2024-07-04
- 国家药监局批准依柯胰岛素注射液上市2024-07-04