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国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告
2020-10-20
药审中心公开征求《中药生物效应检测研究技术指导原则（征求意见稿）》意见
2020-09-28
国家药监局发布关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告
2020-09-28
国家药监局发布关于球囊扩张导管等6项指导原则的通告
2020-09-28
药审中心发布关于《药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）》的通告
2020-09-28
药审中心再次公开征求药品电子通用技术文档（eCTD）相关技术文件意见
2020-09-28
药审中心公开征求《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（征求意见稿）》意见
2020-09-28
国家药监局发布关于需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告
2020-09-22
药审中心发布关于《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容》的通告
2020-09-22
药审中心公开征求《低分子量肝素类仿制药免疫原性基本技术要求（征求意见稿）》意见
2020-09-22
药审中心公开征求《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》意见
2020-09-22
国家药监局 海关总署发布关于增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸的公告
2020-09-22
药审中心公开征求《药物相互作用研究技术指导原则（征求意见稿）》意见
2020-09-14
国家药监局 国家知识产权局公开征求《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》意见
2020-09-14
药审中心公开征求《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》（上网征求意见稿）意见
2020-09-14
中检院发布关于10个注册检验用体外诊断试剂国家参考品说明书公示的通知
2020-09-14
药审中心发布关于《新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则（试行）》的通告
2020-09-14
药审中心发布关于《年龄相关性黄斑变性治疗药物临床研究技术指导原则》的通告
2020-09-14
药审中心关于临床研究报告受理要求的说明
2020-09-14
药品审评中心发布关于《化学仿制药参比制剂目录（第三十四批）》的公示
2020-09-08
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