最新动态
- 市场监管总局发布《生物制品批签发管理办法》2020-12-24
- 国家药监局关于废止原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的公告(2020年第139号)2020-12-24
- 国家药监局关于发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机2项注册技术审查指导原则的通告(2020年第87号)2020-12-24
- 国家药监局药审中心关于发布《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的通告(2020年第48号)2020-12-22
- 关于ICH E9(R1)、S5(R3)和S11指导原则转化实施建议公开征求意见的通知2020-12-22
- 国家药监局与以色列卫生部签署《关于药品、医疗器械和化妆品监管领域合作意向联合声明》2020-12-22
- 国家药监局药审中心关于发布《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则》的通告(2020年第45号)2020-12-22
- 国家药监局药审中心关于发布《晚期肝细胞癌临床试验终点技术指导原则》的通告(2020年第44号)2020-12-22
- 关于公开征求《多联疫苗临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知2020-12-22
- 国家药监局与巴西国家卫生监督管理局签署《合作谅解备忘录》2020-12-22
- 国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知2020-11-30
- 医疗器械技术审评中心关于公开征求《使用体外诊断试剂境外临床试验数据的技术指南(征求意见稿)》意见的通知2020-11-30
- 国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告2020-11-30
- 药审中心关于公开征求《疫苗临床试验抗体分析方法研究技术指导原则》意见的通知2020-11-30
- 药审中心关于发布《药品审评中心补充资料工作程序(试行)》的通告(2020年第42号)2020-11-30
- 国家药监局药审中心关于发布《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》和《化学药品I期临床试验申请药学研究...2020-11-30
- 国家药监局药审中心关于发布《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》的通告(2020年第41号)2020-11-25
- 关于发布第三批临床急需境外新药名单的通知2020-11-25
- 关于发布《化学仿制药参比制剂目录(第三十五批)》的公示2020-11-25
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械分类目录动态调整工作程序(征求意见稿)》意见2020-11-25