首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们最新动态
- 国家药监局药审中心关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十二批）》（征求意见稿）意见的通知2021-11-26
- 国家药监局药审中心关于发布《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则》的通告（2021年第44号）2021-11-26
- 国家药监局药审中心关于发布《境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则》的通告（2021年第45号）2021-11-26
- 国家药监局药审中心关于公开征求《罕见疾病药物临床研究统计学指导原则（征求意见稿）》意见的通知2021-11-26
- 国家药监局综合司公开征求《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》意见2021-11-26
- 国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验现状年度报告（2020年）》2021-11-19
- 国家药监局药审中心关于公开征求《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》（征求意见稿）意见的通知2021-11-19
- 国家药监局关于注销小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种药品注册证书的公告（2021年 第138号）2021-11-19
- 国家药监局关于成立医用高通量测序标准化技术归口单位的公告（2021年第137号）2021-11-19
- 国家药监局关于批准注册110个医疗器械产品公告(2021年10月)(2021年第136号)2021-11-19
- 国家药监局关于停止经营标示名称为八韵草肤乐护理霜（舒缓修护型）等化妆品的通告（2021年第84号）2021-11-19
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十八批）的通告（2021年第87号）2021-11-19
- 关于公开征求对《药物警戒体系主文件撰写指南（征求意见稿）》意见的通知2021-11-10
- 关于公开征求《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》意见的通知2021-11-10
- 关于公开征求ICH Q3C（R8）指导原则中文翻译稿意见的通知2021-11-10
- 关于公开征求ICH E14及问答和Q3C (R8)指导原则实施建议的通知2021-11-10
- 国家药监局关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)2021-11-10
- 国家药监局关于适用《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》和《E18:基因组采...2021-11-10
- 国家药监局关于启用中药配方颗粒备案模块的公告2021-11-10
- 国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）2021-11-10
京公网安备 11010802027110号