为加强国际医疗器械监管法规的交流、促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴、提高审评的科学性和技术水平，中国医药国际交流中心将于2012年9月4日至7日在北京举办第三届“医疗器械监督管理国际论坛”。

　　本次活动将由国内外医疗器械监管部门、医疗器械技术审查机构、有关医疗器械法规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流。此外，2012年是中国医疗器械监管法规修订进程中非常重要的一年，新修订的《医疗器械监督管理条例》及重新制修订的配套规章有望出台。论坛将视新法规的发布情况安排重点宣讲。

　　本届论坛的协办单位有：美国先进医疗技术协会（AdvaMed）、放射电子医学与卫生信息技术行业欧洲协调委员会（COCIR）、中国医疗器械行业协会（CAMDI）、欧洲医疗器械工业协会（Eucomed）、日本放射影像医疗系统工业协会（JIRA）和欧洲诊断器械制造商协会（EDMA）。

　　相关信息：http://www.ccpie.org/news/download/ylqxlt2012.pdf

（2012年4月11日）