根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号)，为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，经国家药品监督管理局审核同意，2020年9月15日，药审中心发布了《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容》，自2020年10月1日起施行。

　　附件：境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容

　　(摘自：药品审评中心网站 2020-09-15)