为落实“放管服”改革和优化营商环境要求，深化医疗器械审评审批制度改革，进一步简化和优化医疗器械相关许可事项办理要求，满足人民群众的使用需求。国家药品监督管理局组织起草了《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)》，于2020年3月5日至3月31日公开征求意见。

　　附件：已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-03-05)