为进一步加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，推进监管科学研究成果转化，提高审批效率，加快产品上市，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药品监督管理局组织对需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录进行了修订，于2020年9月14日发布，自发布之日起施行。

　　《关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第14号)同时废止。

　　附件：需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-09-18)