为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》，于2020年4月30日向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件3)，以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn，邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。

　　附件：《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-04-30)