为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范(征求意见稿)》，于2020年2月28日至3月15日期间公开征求意见。

　　附件：药品记录与数据管理规范(征求意见稿)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-02-28)