为了指导申办方规范建立与使用临床试验数据监查委员会，以及指导临床试验各相关方正确地认识、实施和评价非劣效试验，药品审评中心经过广泛调研和讨论，组织起草了《临床试验数据监查委员会指导原则(征求意见稿)》和《非劣效设计临床试验指导原则(征求意见稿)》，自2019年9月25日起向社会公开征求意见，征求意见的时限为自发布之日起1个月。

　　(摘自：药品审评中心网站 2019-09-25)