为进一步推动药品审评审批制度改革，建立支持和鼓励创新药临床试验管理的新制度，药品审评中心于2015年8月6日在北京召开了改革创新药临床试验审评审批制度座谈会。

　　会议由药品审评中心主任许嘉齐主持，邀请了来自创新药研发领域的药学、药效学、毒理学、临床研究机构、伦理委员会和临床试验主要研究者等各方面的院士、专家，以及国内已有开展创新药研发经验的企业、跨国公司、合同研究组织（CRO）等代表参会。会议共同探讨了以抗肿瘤创新药为试点，建立临床试验备案制度的必要性、可行性与面临的问题与挑战。药品审评中心相关部门负责人和审评人员参加了会议。

(摘自：CDE网站 2015-08-17）