为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《球囊扩张导管注册技术审查指导原则》《输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则》《生物型股骨柄柄部疲劳性能评价指导原则》《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)》《3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则》《个性化匹配骨植入物及工具医工交互质控审查指导原则》，于2020年9月17日发布。

　　附件：

　　1.球囊扩张导管注册技术审查指导原则

　　2.输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则

　　3.生物型股骨柄柄部疲劳性能评价指导原则

　　4.同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)

　　5.3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则

　　6.个性化匹配骨植入物及工具医工交互质控审查指导原则

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-09-24)