药监信息
现在位置 ：
- 国家药监局关于发布《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》的通告（2022年第61号）2023-01-03
- 关于2023年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2022年第46号）2022-12-28
- 关于公开征求《植入式医疗器械电池注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-12-28
- 国家药监局关于成立第二届医疗器械分类技术委员会的公告（2022年第116号）2022-12-28
- 国家药监局已批准47个新冠病毒抗原检测试剂2022-12-28
- 全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位成立大会暨标准审定年会在京召开2022-12-23
- 国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂2022-12-23
- 徐景和出席中国医疗器械国际监管会议全球医疗器械法规协调会专场暨药品监管机构对话会议2022-12-23
- 关于公开征求《有创血压监护产品注册审查指导原则（征求意见稿）》《有创压力传感器产品注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的...2022-12-19
- 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年11月30日）2022-12-19
京公网安备 11010802023571号