药监信息
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- 国家医疗器械不良事件监测年度报告 （2022年）2023-04-23
- 国家药监局器审中心关于发布药物涂层球囊扩张导管等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第9号）2023-04-19
- 国家药监局器审中心关于发布射频美容设备注册审查指导原则的通告（2023年第8号）2023-04-19
- 一次性使用激光光纤套件获批上市2023-04-19
- 国家药监局关于废止YY/T 0708《医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统》等6项医疗...2023-04-13
- 国家药监局器审中心关于发布定量剪切波超声肝脏测量仪注册审查指导原则（2023年第7号）2023-04-13
- 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二2023-04-13
- 国家药监局器审中心关于发布超声软组织手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2023年第4号）2023-04-11
- 国家药监局器审中心关于发布腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第1部分：手术器械的通告（2023年第5号）2023-04-11
- 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读2023-04-11
京公网安备 11010802023571号