2018年5月23-25日，2018年中国国际药物信息大会暨第十届DIA中国年会在北京国际会议中心举办。

　　国家药品监督管理局局长焦红在23日开幕式致辞中表示，新组建的国家药品监督管理局要坚决贯彻党中央、国务院的战略部署，坚持以人民为中心，坚持深化审评审批制度改革，确保各项改革任务按时限落实到位。焦红强调，药品监管部门要加快监管创新，引导产业创新发展，只有强大的监管，才能造就强大的产业，进一步满足公众用药需求。焦红表示，要深入推进国际交流与合作，加强与国际标准的对接，以及与各国监管部门之间就药品监管数据的共享和互认，加快监管现代化的步伐，不断提升自身监管能力，确保安全、有效、高质量的药品更多、更快地进入市场。

　　大会主席、国际交流中心薛斌同志表示，十年来，药物信息大会已成为世界制药产业认识中国的窗口，也是中国制药业走向世界的桥梁。通过大会平台，我们见证了我国药物研发以及制药工业的快速发展;见证了我国药品医疗器械审评审批制度改革;见证了中国药品监管事业的蓬勃发展。今后，国际交流中心将在国家药品监督管理局的领导下，进一步加强国际交流与合作，为中外医药领域搭建更好的平台，为推动中国医药产业的持续、健康发展，做出更大贡献。

　　在本次大会上，原国家食品药品监督管理总局药化注册司、器械注册司、国合司、药审中心、核查中心、评价中心、器审中心等部门负责人解读了深入推进药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况。来自美国、欧盟、日本等国家和地区的药品监管部门专家和学者介绍了相关国家和地区药品医疗器械监管工作最新进展。来自中外产业界的专家交流了对全球监管法规的理解和实践经验。除全体大会外，本次会议还围绕行业热点问题设置了监管科学、治疗领域新突破、临床运营等14个专题、多个分会场。来自中外药品监管部门、技术机构的代表和来自产业界的代表参加了会议。

　　会前，焦红局长还在国合司、国际交流中心和ICH工作办公室主要负责人的陪同下会见了出席会议的外宾和ICH管委会相关人员，就我国推动ICH技术指南实施的进展和今年6月ICH大会等相关议题进行了交流。

　　中国国际药物信息大会暨DIA中国年会，由中国食品药品国际交流中心与美国药物信息协会(DIA)共同主办，至今已成功举办十届，影响力不断扩大，搭建了国内外药品监管政策和经验分享、产业创新发展信息交流传递和增进友谊的良好平台，对促进我国药品监管领域的国际交流合作，推进制药行业创新发展发挥了重要作用。